利用毛新杨×毛白杨的杂交群体构建了毛新杨×毛白杨的AFLP分子遗传图谱,这个群体对杨树溃疡病的抗性是正态分布。本实验使用AFLP分子标记技术对这一构图群体进行了分析,共选用了19对PstI/MseI引物和4对EcoRI/MseI引物,得到标记662个,其中3∶1标记占43.2%,异倍标记占14.5%,偏分离标记(P0.05)占48.8%。在双亲整合的图谱中,239个标记形成22个含4个以上标记的连锁群,总图距4418cM,标记间的平均图距是18.5cM。图中还有8个重复位点和7个只与连锁群中的某一个标记连锁,但却无法加入这一连锁群的标记,这可能是由染色体的同源性造成的。此外还得到15个属于双亲共有的只有2～3个标记的小连锁群,13个父本独有的连锁群和21个母本独有的连锁群。

盐碱地造林时根系伤口对盐分吸收有无影响至今未见报道。本研究在150 mmol NaCl处理的水培条件下,切断供试苗木的吸收根,通过检测叶被害率、蒸腾速率及苗木根、枝干和叶中Na+含量,进一步阐明蒸腾和Na+吸收对切根及NaCl处理的响应。试验结果表明: (1)青栲和金木犀两树种的切根处理都使Na+含量和含有率增大,导致叶被害率升高; (2)与对照及不切根做NaCl处理及切根后3 d做NaCl处理相比,切根后立即进行NaCl处理的苗木,Na+的吸收显著增多,苗木盐害最重,蒸腾速率降低的幅度也最大;切根后放置3 d,Na+吸收和盐害明显受到抑制;(3)随着蒸腾速率的增大,青栲和金木樨的Na+吸收量都增加,且金木樨的二者的相关关系呈极显著( r = 0. 613**,n = 18) 。这为盐碱地造林措施的改进提供了理论依据,即在盐碱地造林时最好采用不需要修剪根系的苗木,如果确有修剪的必要,也要在修剪并经过几天圃地的假植后再行种植,避免盐分被迅速吸收,使苗木遭受盐害。

以6个种源的1年生蒙古莸为试验材料,采用称量控水的方法,根据种源地的情况设置充足水分、中度胁迫、重度胁迫3个水分梯度,分别维持在田间持水量的80% - 85%、45% - 50%、15% - 20%开展水分胁迫试验。通过测定不同水分梯度、不同种源的光合生理与生长指标表明:蒙古莸通过降低光合效率、蒸腾速率和最大光化学效率,减缓生长和生物量积累,提高水分利用效率和根冠比来适应水分胁迫。在水分胁迫下,蒙古莸光合能力的下降是引起其生长减缓的重要原因。从蒙古莸光合能力与生长综合考虑,内蒙古土默特左旗(NT)种源是在水分胁迫下表现最优良的种源。蒙古莸在光合活动中的气体交换,水分、CO2、光能利用效率,光合色素及荧光特性的生理响应和生长差异,反映了不同种源蒙古莸对不同水分环境表现出的生理适应策略。

目的 为了挖掘比拉底白刺耐盐相关基因，对其盐胁迫下差异表达基因进行筛选分析。 方法 以比拉底白刺幼苗为材料，用 200 mmol·L^-1 NaCl 对幼苗处理7 d，并对胁迫处理和对照植株叶片进行转录组测序及生物信息学分析。 结果 有效序列组装共得到应答盐胁迫的168 463条 unigenes 和196个差异表达基因。通过差异基因 GO 和 KEGG 功能聚类，分别获得64个 GO 功能小类和25条 KEGG 通路。进一步基因相互作用网络分析发现，转录调控、氧化还原以及抗逆相关基因在比拉底白刺应答盐胁迫中发挥重要作用，其中，筛选到3个重要的节点基因，分别是热激同源蛋白基因、L 型凝集素类受体激酶基因和 Win 类蛋白基因。 结论 本研究获得了盐胁迫下比拉底白刺的差异表达基因及功能注释信息，有助于理解其耐盐的分子机制，为后续开发耐盐分子标记及通过基因编辑改良植物耐盐特性提供了科学依据。

在野外定位观测小桐子花朵的功能形态特征、开花动态、传粉方式,用杂交指数(OCI) 、花粉/胚珠比( P /O) 、去雄、套袋、人工授粉等方法分别测定小桐子的繁育系统。结果显示: (1)小桐子是单性花,雌雄同株同序。雄花单花期2 d,雌花单花期5～8 d,雌花直径略大于雄花。(2)雄花开花后9 h内花粉活力较高, 24 h后花粉活力明显降低, 48 h后花粉基本散失活力;雌花柱头可授性在开花后4 d内最强, 5～8 d可授性开始降低,第9天基本失去可授性。(3)传粉方式以虫媒传粉为主,为虫媒植物。(4)繁育系统检测结果为部分自交亲和异交,需要传粉者活动才能完成授粉过程。